2026年6月10日，华普生物自主研发的流感病毒裂解疫苗（CpG佐剂）（HP-3001）IND申请获NMPA批准。这标志着公司CpG佐剂技术平台再获验证，打破传统流感疫苗局限，实现从佐剂技术到成品疫苗的跃升，加速创新疫苗产业化落地。
华普于CPHI上海展亮相，展示CpG佐剂及小核酸CDMO双平台。依托百公斤级量产基地，接待70余家国内客户及十余位海外采购商，达成多项意向，正式启动全球化布局，树立国产佐剂标杆。
华普生物刘勇军教授团队耗时17年研发的改良C型CpG佐剂HP007，在文献与内部研究中展现出体液免疫、细胞免疫双优的特性，其如何突破种属差异壁垒，实现人用疫苗产业化落地，也成为行业关注的核心问题。
2026年3月19日，华普自主研发的新型CpG佐剂流感疫苗（HP-3001）IND申请获CDE正式受理。该疫苗搭载自主专利CpG佐剂，可显著提高免疫原性，解决老年人与免疫低下人群保护效果差的难题，同时降低抗原用量，提升接种安全性。
